Le brassage intrachromosomique
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Quel brassage chromosomique est réalisé ? Quelles en sont les conséquences ?
Ce phénomène est le crossing-over à l'origine d'un brassage intrachromosomique entre les allèles des paires homologues.
Les gamètes recombinés seront en proportion variable mais en minorité par rapport aux gamètes parentaux. Un croisement-test réalisé entre cet hétérozygote et un double homozygote récessif donnera alors en première génération (F1) quatre phénotypes en quantité non équiprobable :
• 2 majoritaires de type parental ;
• 2 minoritaires de type recombiné.
Exemple : Soit 2 gènes existant sous forme de 2 allèles : A et a / B et b (A et B sont les allèles dominants ; a et b sont les allèles récessifs) et un individu double hétérozygote AB//ab. Cet individu est issu de deux parents de génotype AB//AB [AB] et ab//ab [ab]. Le double hétérozygote produira 4 types de gamètes : • AB + ab majoritaires de type parental ;
• Ab + aB minoritaires de type recombiné.
Résultat du croisement-test :
| Double hétérozygote | ||||
|
Gamète AB
Majoritaire
|
Gamète ab
Majoritaire
|
Gamète Ab
Minoritaire
|
Gamète aB
Minoritaire
|
|
|
Double homozygote
récessif 100 % gamètes
ab
|
AB // ab | ab // ab | Ab // ab | aB //ab |
| Phénotype | [AB] | [ab] | [Ab] | [aB] |
| Type | Parental | Parental | Recombiné | Recombiné |
- Certaines méioses peuvent se dérouler
sans crossing-over entre les loci des 2
gènes étudiés.
Dans ce cas, l'association des allèles au niveau des gamètes est la même que chez le parent : on obtient donc uniquement des gamètes de type parental en quantité équiprobable (soit, d'après les données de l'exemple précédent, 50 % AB et 50 % ab). - Lorsqu'on s'intéresse à 2
gènes situés sur des paires de
chromosomes différents (on parle de
gènes indépendants), le
crossing-over n'intervient pas dans la
distribution et la recombinaison des allèles
étudiés.
Il s'agira alors d'un brassage interchromosomique avec distribution aléatoire des allèles en anaphase de 1ère division de méiose. Ce brassage crée de nouvelles combinaisons d'allèles sur chaque chromosome.
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