Localisation et support de l'information génétique
- Fiche de cours
- Quiz
- Profs en ligne
- Videos
- Application mobile
Le gène support de l'information génétique.
Comprendre la notion d'allèles et de dominance et co-dominance.
La cellule-œuf est le produit de la fécondation des cellules reproductrices parentales (fusion des noyaux de l'ovule et du spermatozoïde).
Tous les caractères sont commandés par des informations contenues, au départ, dans la cellule-œuf : ces informations constituent le programme génétique.
Dans la cellule-œuf , comme dans les autres cellules de notre corps, le programme génétique est localisé dans le noyau.
Toutes les cellules (sauf les gamètes) d'un même individu possèdent le même nombre de chromosomes et donc le même programme génétique.
Chez l'Homme, il existe 23 paires de chromosomes :
– 22 paires de chromosomes homologues (deux chromosomes qui ont la même taille et la même forme) ;
– une paire de chromosomes sexuels : ce sont eux qui déterminent le sexe de l'individu.
Les chromosomes sexuels d'une femme sont les chromosomes XX et ceux d'un homme sont XY.
Exemple
La trisomie 21 où l'individu atteint possède trois chromosomes 21 au lieu de deux, provoque un retard au niveau du développement avec apparition de malformations physiques et retard mental.
Ces observations confirment que l'information génétique est contenue dans les chromosomes.
Pour affiner la localisation de cette information nous allons colorer les chromosomes avec du réactif de Feulgen qui permet de mettre en évidence la présence d'ADN.
L'ADN est une macromolécule associée à des protéines. Cette molécule est constituée d'un assemblage de deux brins enroulés en une double hélice.
On s'aperçoit alors que l'ADN est le constituant majeur des chromosomes. Les chromosomes sont en fait de l'ADN condensé. Il faut imaginer l'ADN comme un fil de laine et le chromosome serait donc une grosse pelote de ce fil.
L'information génétique héréditaire est portée par l'ADN.
Exemple
Le gène responsable de l'expression des groupes
sanguins A, B, O, occupe l'extrémité des
bras longs du chromosome 9 et celui de l'albinisme
(absence de pigmentation de la peau)
l'extrémité des bras courts.
|
|
|
Doc. 1 : Gènes du chromosome 9. |
Remarque
Les zones rouges ne
représentent pas les gènes, mais
seulement des zones réagissant
différemment à la coloration
utilisée pour rendre visible les chromosomes et
les différencier les uns des autres.
En général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires et occupe la même position sur les deux chromosomes d'une paire.
Exemple
Pour la couleur des cheveux, les deux chromosomes
homologues peuvent soit porter la même
information par exemple l'allèle A (couleur
brune), soit porter des informations différentes
et donc des allèles différents comme A
(couleur brune) et B (couleur blond).
Lorsque les allèles sont différents, le
plus souvent l'un s'exprime, mais pas l'autre. Celui
qui s'exprime est dit dominant. Dans notre
exemple, ce serait l'allèle de la couleur brune
qui dominerait.
Mais dans certains cas les deux allèles peuvent
s'exprimer ensemble : on dit qu'ils sont
co-dominants.
L'information génétique qui permet de
transmettre les caractères
héréditaires est contenue dans les
noyaux des cellules. Elle est portée par les
chromosomes qui sont au nombre de 23 chez l'Homme.
L'ensemble des chromosomes d'un individu est le
caryotype.
Les chromosomes portent les gènes, unités
d'informations génétiques qui permettent
chacune l'expression d'un caractère
héréditaire.
À un gène peuvent correspondre deux
versions, ou allèles, qui occupent la même
position sur chacun des deux chromosomes d'une
paire :
– si les deux allèles du gène sont
identiques, le caractère
héréditaire déterminé par ces
allèles s'exprimera
nécessairement ;
– si les deux allèles sont
différents, le plus souvent un des
allèles, appelé dominant, prendra le
dessus et exprimera seul un caractère
héréditaire correspondant ; l'autre
allèle ne s'exprimera pas ;
– plus rarement, quand les deux allèles sont
différents mais s'expriment ensemble
au niveau du caractère héréditaire de
l'individu : on dit qu'ils sont co-dominants.
Comment as-tu trouvé ce cours ?
Évalue ce cours !
Vous avez obtenu75%de bonnes réponses !
Recevez l'intégralité des bonnes réponses ainsi que les rappels de cours associés :
Fiches de cours les plus recherchées
SVT
Immunodéficiences acquises : le SIDA
SVT
La vaccination
SVT
Échanges gazeux pulmonaires
SVT
Circulation de l'air dans l'appareil respiratoire
SVT
L'appareil digestif
SVT
L'absorption intestinale des nutriments
SVT
La double circulation sanguine dans un système clos
SVT
Le cœur, moteur de la circulation sanguine
SVT
Influence de l'alimentation sur le fonctionnement du système cardio-vasculaire
Français
SVT
Comprendre les consignes et y répondre
Fermer
Accédez gratuitement à
